两种常染色体显性遗传病的

两种常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上，而常染色体隐性遗传病的致病基因位于其专属的染色体上。两种遗传病的遗传方式有相似之处，通常都可以通过基因遗传，并且常染色体显性遗传病的遗传比较明显。

1、白血病：是一种骨髓造血系统的恶性肿瘤性疾病，而血液中含有大量白血病细胞，可以通过遗传物质的方式遗传给后代，而常染色体隐性遗传病的遗传方式，是由于患者的染色体上存在着相关的基因，但是其遗传物质并未改变，所以后代有50%的几率会发病;

2、红绿色盲：是由一种或多种色素缺乏导致的疾病，而患者的基因遗传表现为隐性，属于性连锁隐性遗传，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给后代，就可以遗传给后代，从而导致后代出现红绿色盲;

3、苯丙酮尿症：是常见的常染色体隐性遗传病，是由于患者的染色体上存在着相关的基因，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给后代，就可以遗传给后代，从而导致后代出现苯丙酮尿症;

4、其他疾病：常染色体显性遗传病还包括先天性肾上腺皮质增生症、多发性家族结肠息肉、先天性聋哑等。

建议在怀孕期间，进行常染色体显性遗传病的筛查，可以通过抽取孕妇的羊水，或者是脐带血进行基因检测，判断是否存在遗传病的可能性。如果发现为遗传病，可以通过人工方法孕育健康的后代，以减少遗传病的发生。

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