常染色体显性遗传病耳瘘管

常染色体显性遗传病耳瘘管属于先天性耳畸形疾病，是常见的先天性耳畸形之一，具体发病原因不明，可能与遗传因素、胚胎发育异常有关，主要表现为耳廓部位有瘘口，可反复感染，形成瘢痕，严重者会影响听力。

一、病因：

1、遗传因素：如果家族中有常染色体显性遗传病耳瘘管患者，其后代出现常染色体显性遗传病耳瘘管的概率比较大，属于常染色体显性遗传病，是一种常见的先天性耳畸形;

2、胚胎发育异常：如果孕期母体感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等，可能会导致胎儿在发育过程中出现耳部畸形，出现常染色体显性遗传病耳瘘管的情况。

二、治疗：

1、非手术治疗：如果常染色体显性遗传病耳瘘管小，可以考虑进行观察，部分人群可以不用治疗，需定期复查，观察耳瘘管有无进展;

2、手术治疗：如果常染色体显性遗传病耳瘘管比较明显，有反复感染的情况，同时耳朵局部出现红肿、疼痛等症状，可以考虑做手术治疗，常用手术方法为耳瘘管切除手术，术后需要遵医嘱定期复查，避免出现复发。

如果出现常染色体显性遗传病耳瘘管，建议及时就医，在医生指导下选择适合自己的治疗方案，积极治疗，避免延误病情，在术后出现感染等情况，影响恢复。

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