常染色体隐性显性遗传病

常染色体隐性遗传病大多是指父母都存在该病，且都存在隐性基因，但属于隐性基因的携带者，而将其遗传给子女，导致子女发病，常见的几种隐性遗传病包括色盲、血友病、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等。

1、色盲：属于X连锁隐性遗传病，因女性为携带者，所以通常将男性的色盲基因传给女儿，但男性的色盲基因不传给子女，因此男性的色盲基因并不会传给女儿;

2、血友病：属于常染色体隐性遗传病，因男性为基因携带者，所以通常将男性的血友基因传给女儿，但女性为携带者，所以一般不会传给子女;

3、进行性肌营养不良：属于X连锁隐性遗传病，因男性为基因携带者，所以一般将男性的进行性肌营养不良遗传给子女，而女性为携带者，所以一般不会传给子女;

4、先天性丙种球蛋白缺乏症：属于常染色体隐性遗传病，因为丙种球蛋白是一种免疫球蛋白，如果患者的免疫球蛋白缺乏，则可能会导致免疫球蛋白功能出现异常，无法抵抗细菌、病毒的侵袭，因此容易出现感染等情况，可导致胎儿在子宫内就出现感染等情况，出生后可能会出现先天性丙种球蛋白缺乏症。

此外，常染色体隐性遗传病还包括部分进行性肌营养不良、先天性聋哑等。进行性肌营养不良属于常染色体隐性遗传病，因此男性患者与女性患者一般都会遗传。而先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此男性患者同样可能会遗传。

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