常染色体显性遗传病怎么算

常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，而父母或者有血缘关系的亲属中，存在有这种显性基因，才可能会导致子女患有此病。此类疾病可以通过常染色体基因检测、基因检测、染色体微缺失检测以及常染色体微重复检测等方法，来计算可能出现的遗传病。

1、常染色体基因检测：主要是用于检测21-三体、18-三体、13-三体，以及其他类型的染色体疾病，相比于常染色体隐性遗传病而言，基因检测的结果更为准确，而且能够对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行筛查;

2、基因检测：主要是用于检测染色体上的遗传相关基因，比如染色体上的SNP基因、染色体上的ATP基因、染色体上的DNA片段，是否有相应的基因缺失或者突变，可以针对性地进行针对性检测;

3、染色体微缺失检测：主要是用于检测染色体上微小片段的缺失，如果染色体微缺失或者微重复，可能导致染色体疾病。这种情况主要是用于检测是否存在21-三体综合征、18-三体综合征;

4、常染色体微重复检测：主要是针对常染色体上的一个小片段，进行检测，如果这个小片段有异常，则判断是否存在染色体疾病。

常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上，所以并不会出现隔代遗传，但可能将疾病传给后代。建议在怀孕之前做好优生检查，并且在怀孕后按时做各项产检，以便了解胎儿在宫腔内的发育情况。如果胎儿出生后，出现染色体异常，需及时进行相关治疗，以免造成严重后果。

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