隔代有常染色体显性遗传病

隔代有常染色体显性遗传病，可能与遗传因素、致病基因、隔代有关，主要包括白化病、戈登综合征、先天性聋哑、肢端肥大症等疾病。

1、遗传因素：常染色体显性遗传病大多是单代遗传，即只有一个病人发病，而且是常染色体显性基因决定的，一个病人发病，可能是父亲或者母亲传给的，如果夫妻双方同时患病，则子女中约50%的发病者为男性，余下的20%为女性;

2、致病基因：常染色体显性遗传病还包括常染色体隐性遗传病，致病基因至少位于2个，每代都可以发病，而且男性的发病几率要高于女性;

3、隔代：隔代遗传病中，有一代亲代无病，而另一代发病的几率较高，一般是常染色体隐性遗传病的表现。比如红绿色盲或者血友病等，属于隐性遗传;

4、其他：如常染色体体病、线粒体病等，都属于单代遗传病，只是表现在单代，没有传递给后代，而且发病都与后代有一定的关系。

常染色体显性遗传病多见于有家族史的人群，发病者与正常人群相比，后代的发病率会更高，而且早期症状不明显，不容易被发觉。建议在怀孕之前做好相关检查，有助于降低发病率。而在怀孕期间也要按时产检，可以及时了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常可及时进行处理。

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