不是常染色体隐性遗传病。
因为常染色体隐性遗传病是由于两个相同致病基因的表达而引起的，当患者只有一条异常基因时，另一条正常的同源基因可以起到代偿作用，使患者不表现临床症状或者症状很轻微。
如果患者的父母均为杂合子，则其子女有25%的概率为纯合子，表现出相应的疾病症状。
在考虑遗传病风险时，应考虑到不同类型的遗传方式，并建议患者进行相关的遗传咨询和检测以评估自身和家族成员的风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
不是常染色体隐性遗传病。
因为常染色体隐性遗传病是由于两个相同致病基因的表达而引起的，当患者只有一条异常基因时，另一条正常的同源基因可以起到代偿作用，使患者不表现临床症状或者症状很轻微。
如果患者的父母均为杂合子，则其子女有25%的概率为纯合子，表现出相应的疾病症状。
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