w病常染色体显性遗传病

w病是指红绿色盲症，属于遗传性疾病，所以此种疾病常出现于家族中，其遗传方式常为隔代遗传。红绿色盲症常染色体显性遗传病，主要包括红绿色盲症、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症、镰状细胞性贫血等。

1、红绿色盲症：红绿色盲症的致病基因位于常染色体上，会通过遗传导致子女出现红绿色盲症，也属于隔代遗传，致病基因通常位于7q11-14号的染色体上。男性多为携带者，女性为基因携带者;

2、血友病：血友病属于X连锁隐性遗传，也是常染色体显性遗传病，致病基因通常位于7q22-q12号染色体上。男性多为女性，而女性多为携带者，但男女均可成为基因携带者;

3、先天性丙种球蛋白缺乏症：此类疾病的致病基因位于常染色体上，而女性多为携带者，但男女均可成为基因携带者;

4、镰状细胞性贫血：属于遗传性溶血性贫血，是由于编码的血红蛋白A亚基变异，失去功能，导致红细胞无法正常形成而造成的贫血。男性发病率为1/16，女性为1/5，多为双眼发病，但也有少数患者为先天性疾病。

此外，还有很多遗传性疾病，如尼曼匹克病、戈谢病、脊髓小脑性共济失调等，都属于常染色体显性遗传病，而这类疾病一般临床上并没有特别的治疗方法，一旦发病，建议患者及时就医，采取措施进行治疗。

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