常染色体显性遗传病概率为

常染色体显性遗传病的概率并不高，遗传疾病的种类较多，而且大多数都是单基因遗传病，不同的疾病遗传的概率也有所不同，常染色体显性遗传病种类较多，主要包括白化病、戈登综合征、先天性聋哑、精神分裂症、结节性硬化症、苯丙酮尿症等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或功能异常所引起的皮肤，以及眼睛、毛发和其他器官黑色素生成减少、功能减退，属于常染色体显性遗传病;

2、戈登综合征：是由于各种原因导致的葡萄糖脑苷脂酶先天性缺乏，从而引起的一种以骨骼肌肉过度发育、眼球震颤、精神发育迟滞、进行性肌无力等为主要表现的疾病，属于常染色体显性遗传病;

3、先天性聋哑：是由于一侧性染色体上携带致病基因，而另一侧性染色体上缺少功能基因所致，属于常染色体显性遗传病;

4、精神分裂症：是由于大脑边缘系统结构或功能出现异常，引起的个人意识、情绪及行为出现扭曲，属于常染色体显性遗传病;

5、结节性硬化症：是一种常染色体显性遗传病，患者通常会出现精神分裂症症状，同时还可能伴有癫痫、智力减退等症状;

6、苯丙酮尿症：是由于患者体内各组织不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起中枢神经系统功能障碍，属于常染色体显性遗传病。

常染色体显性遗传病的遗传疾病比较多，而且大多数都是单基因遗传病，遗传疾病的种类较多，不同的疾病遗传概率也不同，建议出现不适症状时及时就医，明确诊断后，遵医嘱进行针对性治疗。

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