常染色体显性或隐性遗传病

常染色体显性或隐性遗传病，属于性染色体遗传病，遗传疾病的种类比较多，不同的种类，遗传的疾病性质也不同，主要包括以下几种：

1、多囊肾：是由于常染色体显性遗传性肾脏缺陷，导致肾脏不能正常代谢，大量的尿酸等代谢废物堆积在体内，容易出现高血压、水肿等症状，常染色体显性遗传的多囊肾是一种比较常见的遗传性疾病;

2、白化病：属于常染色体隐性遗传性疾病，是由于酪氨酸激酶缺乏，导致黑色素生成减少，所以患者出生时表现为白色巩膜，部分患者会在五岁之前发病;

3、苯丙酮尿症：是由于常染色体隐性遗传所导致，是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病，如果早期治疗，对宝宝的智力以及行为没有影响;

4、先天性聋哑：是由于常染色体隐性遗传导致的基因突变，使听觉器官发育不良，导致宝宝出现先天性聋哑。

常染色体显性遗传病还包括先天性聋哑、阿尔曼氏病、甲基丙二酸血症、先天性肌强直、选择性内分泌缺乏症等。而常染色体隐性遗传病，则包括结节性硬化、神经皮肤综合征、先天性聋哑、进行性肌营养不良等。

此外，常染色体显性或隐性遗传病还可能会出现隔代遗传，或者母系遗传。所以，建议做好遗传病的隔代遗传咨询，对于家族中有遗传病史的人群，需要定期进行检查，做到早发现、早治疗。

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