常染色体有显性遗传病,属于性染色体遗传病,致病基因位于常染色体上,而且只有一个21号染色体,所以此类疾病多发生在女性,常染色体遗传病还包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病。
1、常染色体隐性遗传病:也称为21三体综合征,比较常见的是白血病、多发性骨髓瘤,以及男性的睾丸癌、女性的卵巢癌等。上述疾病与常染色体的遗传规律相似,都是由一个染色体上的基因决定。但常染色体隐性遗传病的致病基因在常染色体上,而不是隐性遗传病的致病基因,因此常染色体有隐性遗传病的可能;
2、常染色体显性遗传病:也称为多发性家族结肠息肉,以及其它的综合征,比如马凡氏综合征、Turner综合征、先天性肌强直、苯丙酮尿症等。上述疾病的致病基因在常染色体上,所以是遗传性的疾病,而不是遗传性的疾病;
3、常染色体隐性遗传病:比如红绿色盲症、进行性肌营养不良、先天性聋哑等,是由常染色体上的基因决定。因为是隐性遗传病,所以是遗传性的疾病,而不是遗传性的疾病;
4、其他遗传病:如抗维生素D佝偻病、软骨发育不全、苯丙酮尿症等,都属于常染色体隐性遗传病,但是遗传方式主要是常染色体的隐性遗传。
常染色体有显性遗传病的患者,建议生育前要进行遗传咨询,慎重考虑、决定是否生育。而且常染色体遗传病的患者,不建议生育或者选择孕育,以免将疾病传给后代。
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