显性遗传病在常染色体上

显性遗传病在常染色体上，主要表现为遗传性疾病，一般是通过性遗传、血缘关系遗传、X染色体遗传、常染色体显性遗传等。而不同的显性遗传病，可以有不同的遗传规律，比如阿尔兹海默病、白化病、戈登综合征等，主要表现为表现特异性的症状。

1、遗传性疾病：以常染色体显性遗传为主，常染色体显性遗传病的特点是，致病基因在常染色体上，而性染色体一般是在X染色体上。所以，如果男性患有阿尔兹海默病，致病基因在X染色体上，而女性患有白化病，致病基因则在常染色体上;

2、性遗传病：致病基因在常染色体上，而女性主要是通过X染色体遗传。男性患有阿尔兹海默病，致病基因在X染色体上，而女性患有白化病，致病基因则在常染色体上;

3、血缘关系遗传病：一般是指以血缘关系为主的遗传病，致病基因在常染色体上，而女性主要是通过携带者或患者的基因位点进行遗传;

4、X染色体遗传病：致病基因在X染色体上，而女性主要是通过携带者或患者的基因位点进行遗传。如果男性患有X染色体遗传病，致病基因在X染色体上，而女性患有Y染色体遗传病，致病基因在Y染色体上。

显性遗传病的特点是，致病基因是在X染色体上，而女性主要是通过携带者或患者的基因位点进行遗传。一般显性遗传病的发病有规律，如果家族中有遗传病史，建议定期到医院进行检查，做到早发现、早治疗。

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