多指属常染色体显性遗传病

多指属常染色体显性遗传病，是指父母有多指现象，但不一定会遗传，只要智力发育正常，通常无需担心。临床上，多指属于比较常见的一种先天性手足畸形，可以通过X线检查、超声检查、磁共振检查等明确诊断。根据多指的发生部位、严重程度、是否合并其他结构异常，可选择不同的治疗方式，如观察随访、切除多指、重建掌骨、截骨矫形等。

1、观察随访：对于手指存在多指的患者，需要注意观察其生长、外形、手功能等，如果没有任何功能障碍，通常可不进行特殊治疗。但如果出现相应的功能障碍，则建议进行手术;

2、切除多指：对于多指发生在手指中节的患者，可将手指中节全部切除，以免形成手指功能障碍，影响生活;

3、重建掌骨：对于多指发生在掌骨部位的患者，可将掌骨的一部分移植于手指中节背侧，进行复建，有利于恢复手指的功能;

4、截骨矫形：多指患者也可通过手术将多指中节部分切除，进行矫正，然后将拇指对掌，有利于恢复手指功能。

此外，如发生多指合并其他结构异常，如血管瘤、淋巴管瘤、内生软骨瘤等，则需要在手术的同时进行相应的治疗，如切除血管瘤、淋巴管瘤的患者，可能需要进行血管修复、淋巴管吻合等。而对于内生软骨瘤的患者，可能需要进行软骨瘤切除、骨骺板切开等。

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