伴x染色体显性遗传病常考有哪些

伴X染色体显性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病，还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等。遗传性疾病的种类比较多，不同的遗传性疾病，通常表现出的症状也不同，因此需要根据具体的疾病进行判断。

1、红绿色盲症：红绿色盲症是X染色体隐性遗传疾病，属于性连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。一般男性的致病基因导致男性患者，而女性为携带者，通常会因为携带致病基因而发病。此外，男性患者的母亲如果有致病基因也可能会遗传给后代，而女性患者通常是通过婚配的方式遗传给后代;

2、血友病：血友病是X染色体连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。男性患者的精子通过女性的遗传学基因与后代中的男性患者结合，会导致后代中男性患者的概率比较大;女性患者的后代中则不会遗传，但可能会将携带的致病基因传给后代;

3、进行性肌营养不良：进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。进行性肌营养不良会导致患者身体的肌肉逐渐萎缩，从而影响正常运动功能，严重时可能会导致身体畸形;

4、先天性丙种球蛋白缺乏症：先天性丙种球蛋白缺乏症是一种X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。因为女性患者的基因是正常的，所以不会遗传给后代。

除此之外，一些少见的进行性肌营养不良、先天性聋哑等，都属于进行性遗传病，致病基因都位于X染色体上。

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