常染色体显性遗传病合子

常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，而父母均为携带者，孩子患病的几率较高，且通常女性比男性多。常染色体显性遗传病，可从隔代遗传、母系遗传、交叉遗传三个方面进行分析。

1、隔代遗传：若父母都患有相同的常染色体显性遗传病，孩子中多数为携带者，不会出现发病，但当父母其中一方患病时，则另一方会将该病传给下一代;

2、母系遗传：若父母均为携带者，则无论是女性还是男性，都可能会将相同的致病基因传给子代，但不一定会发病，而男性的发病几率可能要比女性高;

3、交叉遗传：若夫妻双方都患有相同的常染色体显性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则子代可能将此类基因传给下一代，而女性的发病几率要比男性高。此类疾病的遗传方式比较复杂，可以根据上一代的基因序列进行判断。

此外，常染色体显性遗传病还包括单基因遗传病，单基因遗传病是指致病基因在同一个染色体上，而单基因遗传病则是指致病基因在不同的染色体上，而两者的后代都会出现致病基因的遗传，但都可能会出现发病的情况。而常染色体隐性遗传病，则是指致病基因在不同的染色体上，而后代都不会出现致病基因的遗传，但可能出现单个或多个基因的突变，从而导致发病。

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