常染色体显性和隐性遗传病

遗传病是一种较为痛苦的病症，而且还没有完全治愈的方法，如果患有遗传病，要尽量到医院进行治疗。常染色体显性和隐性遗传病的种类较多，并不能单纯地判定为哪种遗传病，比如常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病。

一、常染色体显性遗传病：

1、多囊肾：属于常染色体显性遗传病，也是常染色体显性遗传病中最常见的一种，多见于常染色体5，6，7三体综合征;

2、白化病：属于常染色体隐性遗传病，也是一种常染色体隐性遗传病，多见于近亲结婚的夫妻;

3、苯丙酮尿症：属于常染色体隐性遗传病，多见于新生儿，常于新生儿出生后一岁内发病;

4、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，也多见于近亲结婚的夫妻。

二、常染色体隐性遗传病：

1、白化病：属于常染色体隐性遗传病，是由于酪氨酸激酶缺乏导致黑色素生成异常，而引起的一种单基因遗传病，白化病的发生率在人群中为1/200左右;

2、戈谢病：属于常染色体隐性遗传病，是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致的溶血性疾病，也是一种常染色体隐性遗传病;

3、神经母细胞瘤：是由于未成熟的神经嵴细胞在体内异常积聚形成的肿瘤，也是常染色体隐性遗传病;

4、特纳综合征：属于常染色体隐性遗传病，是由于缺失部分基因导致的雌性配子在受精后，导致胚胎发育异常，而引起的先天性疾病;

5、其他疾病：如红绿色盲症，是由于缺乏某种氨基酸，导致无法形成正常的视觉功能，是遗传性眼病。此外还有很多遗传病，如地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，属于常染色体隐性遗传病。

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