常染色体显性遗传病的女生

常染色体显性遗传病的女生，相对比较多见的是白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，患有此类疾病的女生，遗传的几率通常会比较高。但不同类型的遗传性疾病，遗传方式也有一定的差异，出现相关疾病之后，建议及时到医院进行检查，并进行针对性的治疗。

1、白化病：属于常染色体显性遗传病，主要是由于酪氨酸激酶缺乏，导致黑色素生成异常引起，女生通常会出现皮肤白皙、毛发颜色浅等症状，建议在医生指导下服用维生素A软胶囊、胸腺肽肠溶片等药物治疗;

2、苯丙酮尿症：属于常染色体显性遗传病，主要是由于苯丙氨酸羟化酶基因发生突变，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起皮肤以及毛发色素浅淡，甚至是缺如，有些女生还会出现智力发育迟缓、语言障碍等。建议采取饮食调理的方法进行改善，日常生活中要减少高蛋白质以及高脂肪食物摄入，可适当吃些新鲜的蔬菜和水果，必要时需要遵医嘱应用左卡尼汀、复方三磷酸腺苷等药物治疗;

3、先天性聋哑：也属于常染色体显性遗传病，主要是由于声带或者是其他部位的发育异常，导致女生出现重度耳聋，甚至是语言发育障碍。在临床上，尚无良好的治疗方法，只能针对于不同症状采取对症治疗，比如对于重度耳聋的女生，可考虑佩戴助听器;

4、其他疾病：常染色体显性遗传病还包括软骨发育不全、结缔组织病、先天性肌强直、先天性盲人睑下垂等，属于常染色体显性遗传病的不同类型，主要是由于不同的基因突变，导致蛋白质的合成出现异常，引起组织器官发育异常。对于此类疾病的女生，建议及时去医院就诊，遵医嘱进行针对性的治疗。

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