弱视常染色体隐性遗传病

弱视是一种与遗传有关的视觉发育障碍，属于常染色体隐性遗传病。

弱视是由于基因突变导致眼部神经发育异常或屈光不正引起的。这些因素会影响大脑对清晰视觉信号的接受和处理，从而导致视力低于预期水平。患者可能表现为最佳矫正视力低于0.5，且双眼视力差异大于2行。其他可能出现的症状包括斜视、眼球震颤等。

常用的诊断手段包括视力测试、屈光度测量以及眼科医生的眼底检查。必要时，可能会建议进行视野检查、眼电图等进一步评估。针对弱视的治疗方法主要包括视觉疗法和眼镜矫正。视觉疗法通常由专业人员指导进行特定的视觉训练，如遮盖疗法；眼镜矫正则需要配戴合适的镜片以改善视力。

尽管无法完全治愈，但早期发现并给予适当干预有助于最大限度地减少弱视的影响。建议定期进行儿童眼科筛查，以确保及时识别和处理任何潜在的问题。

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