伴y染色体遗传病有显隐性之分吗

伴X染色体遗传病有显隐性之分，因为伴X染色体遗传病的致病基因位于X染色体上，而遗传病的致病基因是在X染色体上。所以，有时候X染色体遗传病会比X染色体遗传病更为明显，但也有时候X染色体遗传病会比Y染色体遗传病更为少见。

1、先天性痴呆：以阿尔茨海默病为例，属于X染色体隐性遗传，是由于X染色体上带有一个与母亲相同的基因，所以当母亲中有一个X染色体，就会导致胎儿也携带这个致病基因。有些患者的父亲，也是父亲的Y染色体，所以也会遗传给下一代，从而导致遗传性痴呆;

2、抗维生素D佝偻病：属于X染色体隐性遗传病，也是常染色体显性遗传病，如果父亲或母亲中有一个患者，则下一代发病率为50%，如果父亲或母亲中有两个患者，下一代发病率为25%左右;

3、抗肌萎缩侧索硬化症：属于X染色体隐性遗传病，也是常染色体显性遗传病，遗传方式是由于控制肌肉运动的第VIII、IX、X、XI脊髓前角细胞受到遗传基因的控制，所以当第VIII、IX、X、XI脊髓前角细胞受到遗传基因的影响时，就会出现肌肉无力、肌萎缩等症状;

4、红绿色盲：是由于X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，所以患者的遗传方式是隐性，不表现症状，但当患者的父母中有一个患者，下一代发病率为50%左右;

5、其他遗传病：如戈谢病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等，都属于X染色体隐性遗传病，而且患者的子女发病率会比男性高。

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