y染色体微缺失是遗传病吗

Y染色体微缺失属于遗传病，因为导致此类疾病的致病基因至少位于X染色体上。但导致此类疾病的原因比较多，包括X染色体微缺失、Y染色体微缺失、微包涵体、单核细胞增多症等，所以需要进行鉴别。

1、X染色体微缺失：X染色体微缺失指的是在患者体内只有一条X染色体，而另一条X染色体上具有致病基因，但是另一条X染色体上没有这种基因，一般会导致遗传性的蛋白质缺失症，也就会引起X染色体微缺失疾病;

2、Y染色体微缺失：Y染色体微缺失指的是患者体内只有一条Y染色体，而另一条Y染色体上具有致病基因，但是另一条X染色体上没有这种基因，一般会导致遗传性的蛋白质缺失症，也就会引起Y染色体微缺失疾病;

3、微包涵体：微包涵体指的是在患者体内只有一种致病基因，一般会导致遗传性的蛋白质缺失疾病，也就会引起遗传性的蛋白质缺失疾病，所以也会引起Y染色体微缺失疾病;

4、单核细胞增多症：通常是因为患者感染了EB病毒，EB病毒可以表现为IGM型和IGG型，而且病毒的感染非常多见，所以就可能表现为单核细胞增多症，从而引起Y染色体微缺失疾病。

因此，如果出现Y染色体微缺失，建议及时到医院就诊，由临床专业医生根据患者的病史、体格检查、结合X染色体微缺失等结果，进行综合分析，来判断是否为遗传病。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。