生物伴性遗传病是一种伴性遗传病,是由于单亲、双亲等亲属带有病态基因而发病的现象。
生物伴性遗传病可分为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、镰状细胞性贫血等。
1、红绿色盲:红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,而女性患者则为基因携带者。
2、血友病:血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,这是一种X染色体隐性遗传病,而男性患者则为基因携带者。
3、进行性肌营养不良:进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、肌肉变形为主要临床特点的遗传性疾病。
4、先天性丙种球蛋白缺乏症:先天性丙种球蛋白缺乏症是由于丙种球蛋白基因突变所导致的X连锁隐性遗传病。
5、镰状细胞性贫血:镰状细胞性贫血是一种遗传性溶血性贫血,是由于编码红细胞内源性糖蛋白的α亚基发生了基因突变。
生物伴性遗传病推断题图片
1、做好婚前检查,孕前尽量避免射线、化学药剂、辐射等接触。
2、孕妇在孕期应注意叶酸的补充,防止胎儿神经管畸形。
3、对于患有进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症的患者,在计划妊娠前应进行遗传咨询和产前诊断。
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