生物伴性遗传病有哪些

生物伴性遗传病是指某些生物疾病具有与遗传病共同的基因序列，而生物疾病的发生是由于遗传因素与环境因素相互作用的结果，常见的生物伴性遗传病包括线粒体病、脂肪代谢病、红细胞疾病、多发性家族性贫血等。

1、线粒体病：是由于遗传基因缺陷导致的线粒体结构、功能异常，致使细胞呼吸链及能量代谢障碍而产生的一系列病理变化，是一种由遗传缺陷导致的线粒体病;

2、脂肪代谢病：是由于遗传因素导致的脂肪代谢异常而引起的疾病，如脂肪肝、糖尿病等，都是由于遗传因素与代谢应激相互作用的结果;

3、红细胞疾病：是由于遗传基因缺陷导致的红细胞膜缺陷，如遗传性溶血性贫血、地中海贫血等，都是由于遗传基因缺陷导致的红细胞自身异常;

4、多发性家族性贫血：是由于遗传基因缺陷导致的珠蛋白生成障碍，致使红细胞内血红蛋白异常，表现为皮肤苍白、精神萎靡、疲乏无力等，属于常染色体隐性遗传病。

此外，如X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，以及部分肿瘤与遗传因素有关，如颅脑肿瘤、乳腺癌、睾丸癌等。

遗传性疾病的预防，是优生优育的重要基础，对于患有遗传性疾病的夫妻来说，需要在备孕之前做好遗传咨询，以及孕期进行产前诊断，最大程度降低遗传性疾病给下一代的风险。

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