怎么判断伴y染色体遗传病

可以通过Y染色体遗传病的症状、羊水穿刺检查、绒毛采检、羊水镜检，以及无创DNA检测等方法来判断是否为伴Y染色体遗传病。染色体遗传病是指由于遗传物质的改变而导致的疾病，其致病基因在染色体上。

1、症状：当父母双方或其中一方患有Y染色体遗传病时，其后代的子女患病的概率会比正常人高。因此，怀孕期间建议做好产前筛查，如无创DNA检测、羊水穿刺等，明确胎儿是否存在Y染色体遗传病;

2、羊水穿刺检查：通过羊水穿刺，取羊水中的胎儿细胞进行染色体检查，可明确胎儿是否存在Y染色体遗传病;

3、绒毛采检：在孕中期时，可以直接通过绒毛采检的方法，抽取羊水中的细胞进行染色体检查，来判断胎儿是否存在Y染色体遗传病;

4、羊水镜检：在孕中期时，可以直接通过羊水镜检的方法，在羊水中找到胎儿细胞，判断胎儿是否存在Y染色体遗传病;

5、无创DNA检测：在怀孕12-22孕周时，可采取抽血化验，检测母体血清中的胎儿游离DNA，判断胎儿是否存在Y染色体遗传病。

如果胎儿出现Y染色体遗传病，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓，以及出现先天性心脏病、肛门闭锁等症状，如果父母双方家族中有生育过Y染色体遗传病的患者，建议在怀孕期间进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否存在Y染色体遗传病。

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