人类伴性遗传病的特点

人类伴性遗传病的特点，主要包括家族聚集、疾病谱广、症状严重、具有家族遗传性、潜伏期较长等。人类遗传病是通过上述特点进行概括，主要包括X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。

1、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病。男性的致病基因在X染色体上，所以只要在X染色体上有致病基因，就会表现症状。女性的致病基因在XXX染色体上，因此只要携带此基因就会发病;

2、X连锁显性遗传病：致病基因位于X染色体上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病。男性的致病基因在X染色体上，所以只要在X染色体上有致病基因，就会表现出症状。女性的致病基因在XXX染色体上，所以只要携带此基因就会发病;

3、常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病。常染色体显性遗传病的致病基因位于2个以上的位点上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病;

4、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病。常染色体隐性遗传病的致病基因在2个以上的位点上，所以无论男女，只要携带此基因就会发病。

由上可以看出，人类遗传病的特点明显与其他遗传病不一样，除了可以通过上述特点进行概括外，还需要根据遗传病的发病特点进行分析，比如X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病等。

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