伴y染色体遗传病概率

伴Y染色体遗传病是指伴X染色体遗传病，致病基因在X染色体上，导致患者出现以智力低下、生育能力低下等为主要表现的疾病，总体概率为1/50左右。伴X染色体遗传病在人群中的发病率为1/50左右，遗传形式多样，包括以下几种：

1、先天性痴呆：以散发性为主，在母亲为携带者的情况下，后代发生率为50%，父亲为患者的情况下，后代发生率为25%左右。此外，当父母均为携带者时，后代的概率接近100%;

2、先天性聋哑：当父母均为携带者时，后代发生率为25%左右，当父母其中一人为携带者时，后代发生率为50%左右;

3、多发性家族结肠息肉：一种遗传性疾病，常表现为结肠部位的多发性息肉，从而造成患者排便次数增多，大便不成形，通过肠镜检查可以发现;

4、先天性肛门狭窄：患者的肛门位置会出现狭窄，在胎儿发育过程中，可能会出现直肠肛门畸形，导致排便困难。大便长期堆积在肠道内，可能会导致大肠炎以及其他疾病的发生;

5、先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成和分泌减少，导致新生儿出现生长发育迟缓，智力低下，以及生理性黄疸消退较晚，皮肤粗糙等症状，后期可能会出现心音低钝、心脏增大，可以由于心脏畸形而导致死亡。

此外，X染色体遗传病的后代发病率为50%左右，而Y染色体遗传病的遗传概率较低，为1/50左右。

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