伴性遗传病是指某些遗传病的致病基因位于X染色体上，而后代中男性的致病基因是在X染色体上。
这些致病基因位于X染色体上，导致后代中男性患者病发，女性患者不发病。
1、多囊肾：一种常见的肾脏疾病，患者肾脏中会长出多个囊肿。
2、色盲：男性患者因色盲基因的作用，成为色盲患者。
3、肌强直性肌营养不良：男性患者多具有肌强直现象，以颈部肌肉受累最为常见，可出现张口困难、舌肌萎缩等症状。
4、先天性聋哑：男性患者因遗传基因的作用，导致内耳螺旋器发育不良，引起耳聋。
5、先天性副耳：由于遗传基因的作用，导致副耳的患者，一般在出生后就会有耳聋。
伴性遗传病的图片
伴性遗传病的图片
伴性遗传病的图片
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伴性遗传病以预防为主，如果家族中有患病的人，建议生育前进行遗传咨询、风险评估，以减少后代患病风险。
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