鸭蹼病，也称为X-连锁遗传性耳聋，是一种由X染色体上的基因突变引起的耳聋疾病，其特征是男性患者多于女性。
鸭蹼病是由特定的X染色体基因突变导致的耳部结构异常。这些基因编码蛋白质参与内耳发育和功能维持，突变可能导致听力受损。典型表现为渐进性耳聋，可能伴有眩晕、耳鸣或其他平衡障碍。部分患者可能出现言语发育迟缓或交流困难。
诊断通常包括纯音测听以评估听力水平，以及前庭功能测试来评估内耳的功能。此外，基因检测可用于确认X染色体上的特定基因突变。该病目前没有特效治疗方法，主要依靠助听器或植入式听觉设备改善听力。对于严重的病例，成人可考虑使用电子耳蜗植入术。
建议定期进行新生儿听力筛查，早期发现并干预可以显著提高儿童的预后。同时，避免过度噪声暴露，保护耳朵健康。
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