对于一种罕见的Y伴性遗传病

Y染色体是人体内的23对染色体之一，一般有16号染色体、18号染色体、22号染色体三种，而其中的16号染色体是最常见的一种。对于一种Y染色体，其中的16号染色体，通常会导致患者出现智力下降、发育迟缓、多动症、自闭症、无睾症、克氏综合征等疾病。

1、智力下降、发育迟缓：一般是由于患者的16号染色体出现异常，导致人体内的智力下降、发育迟缓，一般会表现为整体生长发育迟缓，会对日常生活造成较大的影响;

2、多动症：16号染色体的异常，可能会导致患者出现类似于小儿多动症的表现，如不能在家长的陪同下独自玩耍，经常跑来跑去，不能在一个地方停留，还会出现明显的注意力障碍;

3、自闭症：患者的16号染色体异常，可能会导致患者出现自闭症的症状，表现为不愿意与他人进行沟通、交往，还会出现刻板动作，生活较单一，一般只能生活在一种环境中;

4、无睾症：如果患者的16号染色体出现异常，可能会导致患者不能产生睾丸，或睾丸发育不全，一般会使患者出现无睾症;

5、克氏综合征：患者的染色体出现异常，会导致患者的生殖细胞在减数分裂时，形成精子的过程中，由于某些原因出现停止的情况，一般还会导致性功能出现障碍。

此外，16号染色体出现异常，还可能导致人体出现超雄体综合征等，通常是由于患者在妊娠时，受到病毒感染或化学物质刺激，导致染色体出现变异，从而导致人体内的雄性激素较高。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。