Y基因染色体遗传病是指Y染色体微缺失导致的疾病,其特点是多系统萎缩、进行性运动障碍、精神发育迟滞,以及进行性共济失调等,致残率较高。一般可通过遗传咨询,了解父母或其他有血缘关系的人是否患病,或者进行羊水穿刺,抽取羊水进行检查,明确是否存在Y基因染色体遗传病。
1、多系统萎缩:以运动障碍、肌张力减低和认知功能减退为主要表现,以及腱反射减弱或消失,还可能会出现震颤、舌震颤、腱反射减弱等,一般可通过X线检查、核磁共振、脑电图检查等明确诊断;
2、进行性运动障碍:以运动迟缓、肌强直和震颤为主要表现,以及进行性延髓麻痹、腱反射减弱或消失等,一般可通过肌电图和神经传导速度检测等明确诊断;
3、精神发育迟滞:患者会出现记忆力丧失、智力减退等表现,一般可通过基因检查、体格检查等明确诊断;
4、进行性共济失调:以站立不稳、行走不稳、运动迟缓和肌张力减低等为主要表现,可通过脊髓磁共振、CT检查等明确诊断。
Y基因染色体遗传病主要是由于X染色体上的基因出现问题,导致Y染色体微缺失,从而造成运动、语言、认知等多个系统的退化性疾病。如果出现Y基因染色体遗传病,建议在医生指导下进行针对性治疗,避免延误病情,对身体造成不可逆的伤害。
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