伴y染色体遗传病属于同源区段吗

伴Y染色体遗传病是异质性疾病，不是同源性疾病，其遗传特征和方式各不相同。Y染色体是与性染色体相对应的第一类染色体，在人体中只有23对染色体，而且发生在不同的部位，或者与其他染色体连锁，属于异质性疾病。而伴X染色体遗传病与X染色体相似，都是与性染色体相对应的第一类染色体，所以只有一种染色体具有致病性，另一种染色体不具有致病性。常见的伴Y染色体遗传病，包括特纳综合征、克氏综合征、超雄体综合征、超雌综合征、Angerha综合征等。

1、特纳综合征：是女性性染色体异常导致的疾病，表现为先天性身材矮小、卵巢功能减退等，多为散发性，少数有家族史，大多在青春期发病;

2、克氏综合征：也称为无睾症，是男性性染色体异常导致的男性不育的常见原因，大多为非遗传性，典型症状表现为睾丸小、无精子或者精子少，同时还会伴有性功能减退等症状;

3、超雄体综合征：是女性性染色体异常导致的女性不孕的疾病，也表现为无胡子、腋毛等症状，并且女性的体毛也会比男性的体毛要细，通常会伴有高血压、糖尿病等疾病;

4、超雌综合征：也称为超雌孕，是女性性染色体异常导致的卵巢功能减退，表现为月经紊乱、潮热、阴道干涩等症状，通常会在进入绝经期后发病;

5、Angerha综合征：通常表现为早发性卵巢功能不全，是一种遗传性疾病，也表现为月经紊乱、潮热、阴道干涩、性欲下降等症状。

综上所述，伴Y染色体遗传病大部分都是遗传因素导致，个别是因为基因突变导致，所以建议优生优育。

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