伴性遗传也称为伴性遗传病,是指某些遗传病发生中的遗传现象,和人类遗传病中的伴性遗传基本一致,包括血友病、进行性肌营养不良、先天性聋哑等。人类遗传病中的伴性遗传病主要包括X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、部分种类的遗传病等。
1、X连锁隐性遗传病:致病基因在X染色体上,所以无论男女只要携带此基因就会发病。男性患者与女性健康者生育的后代中,儿子均为正常,女儿则因遗传其父亲的致病基因而致病,建议流产;女性患者与健康男性的后代中则无论男女均有患病风险,建议避孕;
2、常染色体显性遗传病:致病基因在染色体上,所以无论男女只要携带此基因就会发病。常染色体显性遗传病的致病基因在常染色体上,所以后代中男性患者与女性健康者的后代中,儿子均为正常,女性患者则为患病者;
3、X连锁隐性遗传病:致病基因在染色体上,所以无论男女只要携带此基因就会发病。常染色体隐性遗传病的致病基因在染色体上,所以后代中男性患者与女性健康者的后代中,儿子均为正常,女性患者则为携带者;
4、常染色体显性遗传病:致病基因在染色体上,所以后代中正常男性与女性健康者的后代中,儿子均为正常,女孩则为携带者;
5、X连锁隐性遗传病:即常染色体隐性遗传病,致病基因在X染色体上,所以后代中正常男性与女性均为携带者。
综上所述,家族中如果有遗传病的患者或者家族成员,建议后代一定要做好遗传病的筛查,而且要进行优生优育。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。