伴性遗传与人类遗传病教案

伴性遗传与人类遗传病教案是指由于遗传病的基因位于X染色体上，而导致患者发病的致病基因，可以通过遗传咨询的方式了解是否可以进行遗传咨询。

1、X连锁显性基因：是指控制性状的基因，如果缺失或者重排，就有可能导致患者发病。如果X染色体上有一个致病基因，则不会导致患者发病，如果有一个致病基因，则可能导致患者发病。因此，伴性遗传与人类遗传病教案是指由于X染色体上的基因所导致，如果患者可以明确致病基因，则可以通过婚姻或者生育的方式进行遗传;

2、常染色体隐性基因：如果患者的父母都带有相同的致病基因，或者患者的父母中一方患有相同的致病基因，则子女患有相同疾病的几率就会增高。因此，常染色体隐性遗传与人类遗传病教案是指由于常染色体隐性基因导致的遗传病，如果患者可以明确致病基因，则可以通过婚姻或者生育的方式进行遗传;

3、常染色体显性基因：如果父母中有一个患有相同疾病的致病基因，但是父亲或者母亲中有一个带有相同致病基因的孩子，那么孩子中就有一半的几率患病，另一半的几率可能是正常的。因此，常染色体显性遗传与人类遗传病教案是指由于常染色体显性基因所导致;

4、X染色体非显性基因：即仅有X染色体的情况，可能是指患者本身就患有遗传病，因此，有必要在遗传咨询中对X染色体非显性基因进行检测。

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