抗维生素d佝偻病是伴性遗传病吗

抗维生素D佝偻病，一般是指抗维生素D佝偻病，主要是由于肾小管黏膜缺陷，导致肠道内钙吸收减少，而引起的慢性营养性疾病。抗维生素D佝偻病并不是伴性遗传病，其属于常染色体隐性遗传性疾病，可能与家族遗传有关。

维生素D在人体内主要作用是促进人体对钙、磷的吸收，当机体内维生素D不足，或缺乏时，较易引起佝偻病。而抗维生素D佝偻病，属于常见的家族遗传性疾病，是指家族内近亲属，如父母患有维生素D缺乏性佝偻病，则后代患有维生素D缺乏性佝偻病的可能性会增加。但抗维生素D佝偻病并不是伴性遗传病，其属于常染色体隐性遗传性疾病，所以后代患病几率，一般与父母亲是否患病有关。当父母双方均患有维生素D缺乏性佝偻病时，其后代患有维生素D缺乏性佝偻病的可能性则会增加。但如果父母单方患有维生素D缺乏性佝偻病，则后代发生维生素D缺乏性佝偻病的可能性则较低。

对于抗维生素D佝偻病，主要需预防疾病发生，在小儿出生后，家长应及时带其去医院进行体格检查，以及血液维生素D水平检测，明确是否存在缺乏维生素D的情况。若存在缺乏维生素D，可在专业医生指导下应用维生素D滴剂、维生素AD软胶囊等药物补充。此外，在日常生活中，家长可多带小儿进行户外运动，多晒太阳，也有利于促进钙质吸收，预防佝偻病的发生。

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