家族遗传病一定是伴性遗传

家族遗传病不一定是伴性遗传，如果家族中有家族遗传病，可能会通过基因遗传，子代也会有遗传病的表现，如糖尿病、高血压、先天性聋哑等。但部分遗传病，如X连锁隐性遗传病和常染色体隐性遗传病，可能为性连锁隐性遗传或常染色体显性遗传，则可能是单代遗传，或者二代、三代遗传。

1、糖尿病：是常见的单基因遗传病，常为多基因遗传，其遗传方式可能是单代遗传，也可能是随常生活中的饮食习惯而改变，如不吃早餐或不吃午餐等原因，都可能导致糖尿病，家族中可能有糖尿病患者，而且单代遗传比较多见;

2、高血压：多为常染色体显性遗传，如果父母都有高血压，则子女患高血压的概率较高，且单代遗传的概率较高，如果父母都没有高血压，则子女一般不会患高血压;

3、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，也可能是常染色体显性遗传，如果父母都没有先天性聋哑，则子女出现先天性聋哑的概率较低，而且常染色体隐性遗传的情况比较多见;

4、其他遗传病：如X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病，以及单体遗传病，如猫叫综合征、脆性X染色体综合征、苯丙酮尿症等，都属于单体遗传病，可能是父母中一方患病，而另一方没有被发现。

家族遗传病的预防措施，主要是在孕期进行遗传病的筛查，尤其是有家族遗传病史的人群，在怀孕前建议进行遗传病的筛查，可以尽量减少遗传病的发生。

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