有没有多基因的伴性遗传病

多基因遗传病是指一类与多个基因改变，同时影响一种或多个基因改变，而导致的一类疾病，通常有多基因遗传病、先天性疾病、单基因遗传病、X连锁遗传病等。

1、多基因遗传病：如果夫妻双方或有一方存在多基因遗传病，后代出现多基因遗传病的可能性比较大，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、先天性智力低下等。

2、先天性疾病：如果胎儿父母双方或有一方存在先天性疾病，后代出现多基因遗传病的概率也比较大，比如先天性聋哑、苯丙酮尿症、先天性肌强直等。

3、单基因遗传病：如果后代出现单基因遗传病，则后代出现单基因遗传病的可能性比较大，比如马凡氏综合征、先天性聋哑等。

4、X连锁遗传病：由于致病基因在X染色体上，所以后代中男性患者一般表现为正常，女性患者多表现为遗传性疾病，比如红绿色盲、强直性肌营养不良、先天性盲点等。

遗传性疾病的致病原因比较多，可能是单个基因遗传，也可能是多个基因遗传，而且遗传几率比较高，建议在怀孕之后进行羊水穿刺检查，或者是定期到医院做产检，了解胎儿是否存在遗传性疾病。如果检查后胎儿存在遗传性疾病，则建议在医生的指导下终止妊娠。

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