遗传病伴性遗传判断方法

遗传病是一种较为痛苦的病症，而且遗传病的种类较多，在临床上可以用于遗传病的诊断和预防，而遗传病伴性遗传的方式就是指某些遗传病的遗传方式。可以根据遗传病的家族史、临床表现、家族史外的征象，以及通过现代遗传学的方法，进行遗传病的判断，如X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的判断。

1、X连锁隐性遗传病：以致病基因在X染色体上，导致下一代发病，男性多表现为患者或者其母亲智力低下、有家族史，而女性多表现为携带者;

2、X连锁显性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等，男性通常在20岁左右会发病，女性多在13岁左右发病;

3、常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，所以后代中每代都可以发病，男性和女性都可以发病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，男女均可发病;

4、常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，所以后代中每代都可以发病，男女均可发病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

此外，可以利用现代遗传学的方法，进行遗传病的判断，如DNA修复基因、染色体基因、线粒体基因、单核细胞基因等，都可以用于遗传病的判断。利用基因检测的方法，可以判断遗传病是否发生，或者哪些遗传病可以进行治疗。

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