y基因染色体隐性遗传病

Y基因染色体隐性遗传病，是指致病基因位于X染色体上，而致病基因位于Y基因，如多发性家族性白血病致病基因、先天性聋哑等疾病。一般情况下，致病基因位于Y染色体上，而X染色体上没有携带致病基因，因此不具有遗传性，但有可能会通过父母传递给后代。以下几种遗传病可通过Y基因进行遗传：

1、多发性家族性白血病：是指患者的一种血液系统恶性肿瘤，但其染色体上无论有无携带基因，均表现为无效染色体，因此当致病基因是Y基因时，则后代可能患有多发性家族性白血病;

2、先天性聋哑：如果致病基因是Y基因，则后代可能患有先天性聋哑，致病基因是位于X染色体上的SBY基因，致病基因属于Y基因，也可出现先天性耳聋;

3、进行性肌营养不良症：致病基因位于X染色体上，如果后代中男性患者的致病基因是Y基因，则后代可能患有进行性肌营养不良症;

4、其他疾病：如Book综合征、先天性非变应性肌营养不良、戈谢病、进行性肌营养不良、克氏综合征等，均属于X连锁隐性遗传病，而Y基因一般情况下是存在于Y染色体上，所以后代有可能患有此类疾病。

此外，一些常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、苯丙酮尿症等，虽然致病基因是Y基因，但有可能是位于X染色体上，所以不管是男性还是女性，都可能患有相同的疾病。

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