性染色体伴y遗传病有哪些

性染色体伴Y基因或者性染色体遗传病，主要包括特纳综合征、克氏综合征、超雄体综合征、超雌综合征、Asherman综合征等。

1、特纳综合征：是性染色体非常独立的遗传病，会导致女性卵巢功能低下，出现原发性闭经、性腺发育不良，以及身材矮小、智力低下等情况，男性会出现乳房发育、阳痿等表现;

2、克氏综合征：是性染色体的一种遗传性疾病，会导致人体的睾丸、附睾以及输精管发育异常，大多会在青春期开始发病，主要表现为身材高大、性功能减退等;

3、超雄体综合征：也属于性染色体遗传病，通常会导致患者出现身材高大、面中线加长、皮下脂肪多、血脂升高等情况;

4、超雌综合征：此类患者通常表现为身材高大、乳房发育、外生殖器发育等第二性征，但是卵巢功能正常，性发育始于青春期，至18岁始停止发育;

5、Asherman综合征：此类患者通常身材高大，但是卵巢功能减退，会导致身体脂肪分布不均匀，皮肤比较细嫩，毛发细长，小女孩会出现阴蒂增大、阴唇融合等情况。

此外，还有一些其他的性染色体遗传病，比如超X综合征、超X伴X染色体遗传病、超X伴Y染色体遗传病等。如超X综合征，患者生殖器发育异常，有身材高大、异常子宫出血等症状，同时还会出现肘关节短小、先天性心脏病等。超Y综合征患者，通常表现为身材高大、性功能减退等，同时伴有少精子症、无精子症等。

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