伴y染色体遗传病显隐性

伴Y染色体遗传病是指伴X染色体遗传病，致病基因在X染色体上，所以遗传病的遗传表现为隔代交叉遗传。常见的伴X染色体遗传病有先天性心脏病、上肢发育不良、下肢发育不良、先天性耳聋、弱视等。

1、先天性心脏病：是指由于遗传因素、环境因素等，引起的胎儿心脏及大血管发育异常，主要表现为心悸、胸闷、呼吸困难、乏力、紫绀、杵状指等症状。对于无临床症状及重要脏器功能不全的无紫绀型先天性心脏病，多考虑进行临床观察，如有临床症状且直径≥3cm，需考虑手术治疗;

2、上肢发育不良：是指由于遗传因素、环境因素等导致的上肢单纯性、对称性、或连续性的畸形，表现为上肢短小、畸形、有功能障碍等症状。根据是否出现并发症，可进行相关手术治疗，如胸骨上举术、胸骨翻转术等;

3、下肢发育不良：是指由于遗传因素、环境因素等，引起的下肢不等长、下肢缩短、髋关节脱位、膝关节伸直障碍等症状。根据患者年龄及病情进展情况，可进行截骨矫形术、下肢牵引术等;

4、先天性耳聋：是指由于遗传因素、母体妊娠过程和分娩过程中的异常等引起的，表现为出生时有耳聋或听力下降，进行性或进行性加重的听力丧失等症状。建议及时进行人工耳蜗植入术等手术治疗;

5、弱视：是由于遗传因素、环境因素等引起的，表现为视觉发育迟缓、单眼斜视、视觉空间受损等症状。可进行视觉训练，如穿针刺、后像疗法、红外偏振光等方法治疗。

除此之外，伴Y染色体遗传病还可导致智力低下、行为异常、精神异常等症状，建议去正规医院进行相关检查，明确诊断后，在医生指导下采取针对性治疗。

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