红绿色盲是x伴性遗传病

红绿色盲是X伴性遗传病，属于性染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。如果夫妻中的一方患有红绿色盲，另一方无论是男方还是女方，都会遗传红绿色盲。红绿色盲的遗传方式比较复杂，包括常染色体显性遗传、隐性遗传，以及X染色体连锁显性遗传。

1、常染色体显性遗传：红绿色盲属于隐性遗传，如果夫妻中的一方患有红绿色盲，另一方的健康人群，通过隐性基因可以将致病基因传给女方，则会导致女方患有红绿色盲，但只有男方具有致病基因，才会导致男方发病。此外，男女双方都患红绿色盲，受遗传影响，男女双方都可以同时携带红绿色盲的致病基因;

2、隐性遗传：如果男方患有红绿色盲，而女方没有红绿色盲，则其婚配的后代中，儿子一般会表现为正常，而女儿则会患有红绿色盲;

3、X染色体连锁显性遗传：如果男方患有红绿色盲，而女方同时可以将致病基因传给子女，则子女中男方会患红绿色盲，而女方则会患红绿色盲，但不会出现异常表现。

红绿色盲是一种遗传性疾病，并且属于性染色体隐性遗传，所以无论是男方还是女方，都需要进行优生优育。如果想要彻底改善红绿色盲，则可以通过改变生活方式，如避免接触化学物质，在饮食方面多食用色素比较丰富的食物，如红心火龙果等，同时多喝水，增加体内水分。此外，还可以在医生的指导下戴色盲眼镜，帮助识别颜色，也可以通过移植角膜进行矫正。

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