色盲伴y染色体遗传病

色盲伴Y染色体遗传病，属于性染色体隐性遗传病，是指男性患者与色盲伴侣的生育子女，或女性患者与色盲伴侣的配偶，均为色盲患者或色盲携带者。其后代可能会发病，主要包括先天性色盲、红绿色盲、视网膜色素变性以及视网膜色素上皮细胞炎。

1、先天性色盲：是指男性患者与色盲伴侣的生育子女，其后代中男性患者的儿子均为色盲，女儿为携带者。当男性患者与色盲患者的配偶进行婚配时，后代可能发病，即男性患者与色盲伴侣的生育子女，其后代可能发病，也就是男性患者与色盲伴侣的配偶，通过遗传获得色盲或色盲携带者;

2、红绿色盲：是指男性患者与色盲伴侣的配偶，在婚配之前没有表现出色盲或色盲携带者，婚配之后，后代可能发病，也就是男性患者与色盲伴侣的配偶，其后代可能发病，也就是男性患者与色盲伴侣的配偶，通过遗传获得红绿色盲;

3、视网膜色素变性：是指男性患者与色盲伴侣的配偶，在婚配之前没有表现出色盲或色盲携带者，婚配之后，后代可能发病，也就是男性患者与色盲伴侣的配偶，通过遗传获得视网膜色素变性，从而出现夜盲或色盲携带者;

4、视网膜色素上皮细胞炎：是指男性患者与色盲伴侣的配偶，在婚配之前没有表现出色盲或色盲携带者，婚配之后，后代可能发病，也就是男性患者与色盲伴侣的配偶，通过遗传获得视网膜色素上皮细胞炎，从而出现夜盲或色盲携带者。

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