多基因遗传病是伴性遗传吗为什么

多基因遗传病是一类由多个基因同时改变，而导致的一种遗传病，所以多基因遗传病可能是伴性遗传，而不是单基因遗传。多基因遗传病大多数是以单基因遗传为主，偶尔可通过染色体的变异而遗传，主要包括多发性家族结肠息肉、先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼肌张力障碍等。

1、多发性家族结肠息肉：多发性家族结肠息肉是一种遗传性疾病，如果亲属中有人患过多发性家族结肠息肉，则本人患多发性家族结肠息肉的概率会比正常人高，属于单基因遗传病;

2、先天性聋哑：先天性聋哑是一种遗传性疾病，是由于控制声音传导的基因，出现异常而导致的听力损害，也是以单基因遗传为主的一种疾病，所以患者家族中可能有人先天性聋哑;

3、先天性肌强直：先天性肌强直是由于氯离子通道基因表达异常，导致肌肉收缩的相关基因出现突变，进而导致肌肉强直收缩，出现肌肉强直、痉挛的症状，属于常染色体显性遗传病，所以患者家族中可能有人先天性肌强直;

4、骨骼肌张力障碍：骨骼肌张力障碍是由于胆碱能神经元异常，导致肌肉张力出现障碍，是一种遗传性疾病，所以患者家族中可能有人先天性骨骼肌张力障碍。

除此之外，多基因遗传病还包括结肠癌、胃癌等。无论是哪一种遗传病，都是比较严重的疾病，而且单基因遗传病比多基因遗传病的危害更大，后代出现此类疾病的概率也比较大，所以要做好预防措施。

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