伴性染色体隐性遗传病特点

伴性染色体隐性遗传病的特点，通常有先天性无睾症、性染色体异常疾病、先天性聋哑等，目前临床上尚无有效的治疗方法，一旦发病，建议患者及时就医，以免延误病情。

1、先天性无睾症：伴性染色体隐性遗传病的特点，主要是由于睾丸中的精子，携带致病基因，因此男性只有一条X染色体，而另一条X染色体上携带有异常的基因，从而导致无睾症的出现。男性在出生后不会出现睾丸，大多会伴有隐睾、尿道下裂等症状，建议患者及时进行手术修复，提高生活质量;

2、性染色体异常疾病：性染色体异常疾病的特点，是男性患者的染色体为XY，而女性患者的染色体为XX或者XX，如果其中一条X染色体携带有异常基因，则会导致性染色体异常疾病。临床上比较常见的性染色体异常，包括克氏综合征、超雄体综合征、超雌综合征等;

3、先天性聋哑：先天性聋哑有两种，一种是常染色体隐性遗传，另一种是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传的特点是如果父亲、母亲患有先天性聋哑，则子女中约有1/3的概率会出现先天性聋哑，而如果父亲、母亲都是健康携带者，则子女的发病概率会下降;

4、其他：伴性染色体隐性遗传病还会表现为全身性疾病，如睡眠呼吸暂停综合征、先天性心脏病、甲状腺功能减退症等。

如果新生儿在出生后，发现患有先天性遗传病，建议及时就诊，在医生的指导下根据病情进行针对性地治疗。

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