伴y染色体遗传病基因型表达

伴Y染色体遗传病基因型表现，是指致病基因位于X染色体上，而致病基因从X染色体上传递至下一代，且其后代中男性患者比女性患者多，而女性患者可能为男性，也可能为杂合子，其后代中男性患者比女性患者多。伴X染色体遗传病，致病基因在X染色体上，而致病基因在Y染色体上。

1、无睾症：致病基因在Y染色体上，由于睾丸发育不全或睾丸萎缩等原因，导致男性只有一个睾丸，而女性有两个卵巢，患者无生育能力;

2、丙种球蛋白缺乏症：此类基因属于隐性基因，因此当父母双方都有此基因时，可能会遗传给后代，导致丙种球蛋白缺乏症;

3、抗维生素D佝偻病：此类基因属于X染色体上，如果父母其中一方患有此病，另一方可能缺少此基因，从而导致下一代发病;

4、抗肌萎缩蛋白缺乏症：此类基因属于隐性基因，如果父母其中一方患有此病，另一方可能缺少此基因，从而导致下一代发病;

5、强直性肌营养不良：如果父母其中一方患有此病，另一方的X染色体上肯定有一个与其等位基因连接的基因，从而导致后代发病。

此外，当父母都是此基因携带者时，后代遗传病风险会增高，建议在孕前或孕期进行遗传咨询，由专业医生评估后代发病风险，判断是否继续妊娠。

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