多基因遗传病贫血

贫血是指外周血血红蛋白浓度低于正常值的下限，多基因遗传病中的遗传性溶血性贫血，是由于多个基因的异常，导致红细胞的生成或代谢出现异常，是一组异质性疾病。其发病具有家族聚集性，有明显的遗传倾向，表现为不同的贫血症状，治疗方式也有不同。

1、先天性溶血性贫血：是由于红细胞膜的结构异常，红细胞受到破坏，超过了骨髓的代偿能力，从而引起贫血。先天性溶血性贫血，可采取输血治疗，脾功能亢进引起的贫血，可采取脾切除术，可缓解贫血症状，对于严重的贫血，可尝试使用骨髓移植，但存在较高的排异反应;

2、获得性溶血性贫血：是由于红细胞破坏的速率超过骨髓造血的代偿能力，也可分为急性溶血性贫血和慢性溶血性贫血。急性溶血性贫血，可采取糖皮质激素治疗，还可采取免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺，严重时需要进行换血治疗。慢性溶血性贫血，可遵医嘱使用叶酸进行治疗，严重时需要进行脾切除术;

3、先天性非溶血性贫血：可分为骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿等，先天性非溶血性贫血，可遵医嘱使用叶酸进行治疗，严重时需要进行造血干细胞移植;

4、其他：地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍，导致的遗传性溶血性疾病，无需进行治疗，想要根治的方法，是进行异基因造血干细胞移植。

如果出现贫血，建议及时去医院血液科进行治疗，以免延误病情。在日常生活中，可适当多吃一些含铁丰富的食物，如动物肝脏，也可适当多吃一些新鲜的蔬菜和水果，注意休息，避免过度劳累。

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