色盲是多基因遗传病特点

色盲是先天性色觉障碍，大多数是先天性疾病，属于性连锁隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，其特点有家族聚集性、病情轻重不一、疾病复杂多变等。

1、家族聚集性：色盲的男性，其后代出现色觉障碍的概率要比正常人高，色盲的女性，后代出现色觉障碍的概率要比正常人高，而且表型也多种多样;

2、病情轻重不一：色盲的轻重程度，以及色觉障碍的范围，都会有很大的差异。有的患者是先天性遗传，症状比较轻，治疗后会得到改善，有的患者是后天性因素造成，发病比较缓慢，会对日常生活造成一定影响，治疗也会比较困难;

3、疾病复杂多变：由于色盲的患者有很多，同时还有很多先天性遗传疾病，比如常见的白内障、青光眼、小眼球、视网膜色素变性等，所以临床上的治疗，会根据每一个患者的具体情况，有针对性的进行个体化治疗，尽量使色觉障碍不影响患者的工作、生活、学习等，或者是影响患者的日常生活;

4、其他特点：色盲的患者，根据色觉障碍的范围，还可以分为色弱和色盲两种。前者是先天性遗传导致，后者是后天性视觉疲劳导致的色弱，两者的差别主要在于患者能够分清颜色，对于颜色的辨认，主要是由于色弱的患者，能够分辨出颜色的深浅，对于颜色比较熟悉的人，能够很快辨别出来，而对于颜色比较稀少的人，可能辨别的不是特别清楚。

如果怀疑是色盲，可以去医院做色觉检查，以明确诊断。色盲的患者，平时可以通过戴色盲眼镜等方法，帮助分辨颜色，同时注意少用眼，以防对眼睛造成损伤。

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