多基因遗传病有什么现象吗

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时具备两种或两种以上基因，导致的一种或多种疾病，通常较为严重。多基因遗传病主要包括先天性心脏病、唇腭裂、先天性耳聋、红绿色盲、白化病等，其症状根据疾病不同而不同。

1、先天性心脏病：是指心脏及大血管在发育过程中出现异常，多基因遗传导致的先天性心脏病，其影响心脏的结构和功能，以及对人体的生长发育、生活质量带来较大影响。患者早期可无症状，随疾病进展，患者可出现心悸、呼吸困难、胸痛等症状;

2、唇腭裂：是一种常见的先天性遗传病，多由于染色体异常，导致胚胎发育期间染色体出现异常，从而引起唇腭裂，其影响主要是影响患者的面部、五官、四肢等部位的发育，可出现不同程度的言语、吞咽困难、呼吸困难等症状;

3、先天性耳聋：是指一种原因不明的听力障碍，其发病具有家族聚集性，多基因遗传可导致此病。患者可无症状，也可出现不同程度的听力下降、耳聋、语言障碍、耳鸣、眩晕等症状;

4、红绿色盲：是因患者无法辨别红色、绿色，而存在困扰的现象，多基因遗传导致患者红绿色盲，后天性红绿色盲患者可出现畏光、视力下降等症状;

5、白化病：是一种无法治愈的遗传病，因携带致病基因，导致患者黑色素生成异常，从而出现皮肤、毛发颜色浅等表现。

除此之外，多基因遗传病还可见于结核病、癫痫、精神分裂症等疾病，并且多基因遗传病的遗传规律较为复杂，后代有一定概率出现此类疾病。因此，在怀孕之前建议做好产前筛查，而在怀孕后也需要按时进行产检，以便于及时发现异常情况，并且进行干预。

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