多基因遗传病可以有隐性和显性,临床上比较常见的多基因遗传病包括结核病、骨质疏松症、先天性心脏病、癫痫、精神分裂症等。建议患有多基因遗传病的人群进行遗传咨询,了解自己的家族遗传史,以及发病时的症状等,做好预防。
1、结核病:多基因遗传病中的结核病是一种慢性传染性疾病,主要由结核分枝杆菌感染引起,患者可能会出现咳嗽、咳痰、午后低热、咯血等症状。由于结核病属于长期慢性消耗性疾病,通常需要长期用药,治疗过程中可能存在隐性感染,即隐性感染,可能不发病,但也可能发展为显性感染,出现发热、咳痰等症状;
2、骨质疏松症:多基因遗传病中的骨质疏松症是一种代谢性骨病,可能会导致骨量减少或骨质疏松,从而引起腰背部疼痛,以及身高降低等情况。在临床上,骨质疏松症的发病具有隐性基因,即隐性基因遗传,表现为有遗传性,而发病者一般都有家族史,如母系遗传等;
3、先天性心脏病:多基因遗传病中的先天性心脏病是由于遗传因素导致的一种心脏畸形,可能会由于心脏畸形,导致心脏供血不足,出现胸闷、呼吸困难等症状,一般在出生后就会存在,不进行治疗可能会导致死亡;
4、癫痫:多基因遗传病中的癫痫是一种比较常见的疾病,主要是由于脑部神经元异常放电引起,可能会由于刺激神经,出现抽搐、口吐白沫等症状,发病时可能会由于癫痫发作出现意识障碍,因此存在遗传性;
5、精神分裂症:多基因遗传病中的精神分裂症是一种慢性严重的精神疾病,可能会由于遗传因素和环境因素交互作用,从而出现个人意识、情绪及行为等方面的扭曲,表现为个人情感和行为方面扭曲,发病原因可能与遗传因素、神经发育因素、心理社会因素等有关。
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