多基因遗传病发病风险估计研究

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时具有家族聚集倾向的疾病，其发病风险受家族史、基因突变、染色体异常等因素的影响，根据多基因遗传病的发病风险可分为低风险、高风险等。

1、低风险：如果亲属中有一人患有多基因遗传病，则本身发生多基因遗传病的风险会有所升高，但是通过家族史的记录，此类情况无法进行准确预测;

2、高风险：如果亲属中有一人患有多基因遗传病，则本身发生多基因遗传病的风险会显著升高，但是通过家族史的记录，此类情况无法进行准确预测。因此，在临床上对于多基因遗传病的高风险人群，需要进行基因检测明确诊断;

3、无基因遗传病：如果亲属中没有患有多基因遗传病，而是与正常人群相结合，通过家族史的记录，此类情况下，多基因遗传病的发病风险也会显著降低，但是无法进行准确预测;

4、其他：如果亲属中没有任何一方患有多基因遗传病，而是与自己的基因序列并无关联，则本身发生多基因遗传病的风险也会被降低，但是无法进行准确预测。

因此，多基因遗传病的发病风险受到多基因遗传病的影响，无法进行准确的预测，在日常生活中，做好基因筛查，对于降低多基因遗传病的发病风险有一定的帮助。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。