多基因遗传病举例及其原因是什么

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时具有家族聚集倾向的疾病，通常有21种以上的基因突变，且多基因遗传病的遗传规律符合孟德尔法则，其遗传特点包括高度异质性、群体发病等。多基因遗传病举例主要包括以下几种：

1、多基因遗传病：根据遗传物质的特点，多基因遗传病大致可分为六类，第一种是常染色体显性遗传，其遗传特点是主要表现为单代或者多代有家族史，而且同代或者家族中连续传代发生患者的概率一般较高;第二种是常染色体隐性遗传，其遗传特点是隔代遗传，即只有一个孩子被遗传，另一个孩子不会被遗传;第三种是X连锁隐性遗传，即只有一个孩子被遗传，而且患者的子女中男方和女方都有可能会被遗传;第四种是常染色体三体综合征，其遗传特点是全部染色体出现异常，且有家族史;第五种是线粒体遗传，其遗传特点是只有一个基因存在，而且通常是母系遗传;第六种是常染色体单体综合征，其遗传特点是全部染色体出现异常，且有家族史。

2、多基因遗传病举例：常见的多基因遗传病举例，主要包括唇裂、腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、糖尿病、先天性聋哑、唇腭裂以及多囊肾、苯丙酮尿症、先天性肌强直、肥厚性心肌病、先天性无子宫等。

多基因遗传病的遗传特点，虽然是遗传因素导致，但在环境因素的作用下，经过一定的时间后，也可能会使子代发病，因此建议保持健康的生活方式，避免多基因遗传病的发生。

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