色盲症多基因遗传病吗

色盲症可能是多基因遗传病，如果家族中有色盲症的患者，其他家族成员可能也会出现色盲症。色盲症是指某些先天性色素视觉障碍，可由眼部疾病、药物、中毒、外伤等多种原因导致，临床上将其分为先天性色盲和后天性色盲两种。

一、先天性色盲：

人类的色盲症是指由于视觉通道中的视觉细胞和视觉传导通路中的视觉细胞和视觉传导通路中的视觉细胞缺陷，或由于后天视觉系统受损导致的色盲症，其属于先天性遗传疾病，而且属于性连锁隐性遗传。

二、后天性色盲：

1、眼部疾病：如视网膜脱离，或者视神经炎、视乳头炎等，引起视网膜或视神经的损伤，可能出现色盲症;

2、药物：如氯丙嗪等药物，会引起视网膜黄斑部色素沉着，继而出现色盲症;

3、中毒：如铅、汞等重金属中毒，引起视网膜变性，也可能出现色盲症;

4、外伤：如眼部外伤造成的视网膜震荡，可能导致色盲症。

除此之外，临床上将眼部色觉障碍归类为先天性遗传疾病，如色弱、色盲症等。一般情况下，色弱、色盲症的遗传几率较小，而色盲症的遗传几率较大，属于性连锁隐性遗传，而且属于隐性遗传，如果夫妻双方同时色盲，则子女的色盲症几率和男性的几率会大大增加。如果家族中有色盲症患者，建议生育前做好色觉障碍基因的筛查，如果是常染色体显性遗传，则后代的色盲症几率较高，需做好充分的准备，如避免近亲结婚等。

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